Не одно десятилетие работали ученые и медики над проблемами шизофрении, до сегодняшнего дня причины, которые ее вызывают, все еще не были определены. В процессе исследований, проводимых Кардиффским университетом, были обнаружены новые генетические мутации, которые могут помочь исследователям понять причины такого расстройства.
![Шизофрения – изменения на генном уровне](https://www.artint.ru/wp-content/uploads/2014/01/743b1277c27727d8e27bf573554e8681-300x199.jpg)
Ученые из Британии провели анализы участков ДНК из образцов крови 623 больных шизофренией людей и их родителей. В результате были обнаружены новоприобретенные мутации, то есть генные изменения, которые есть у шизофреников, однако не у их родителей.
Эти мутации способны сломать целый набор белков в мозге человека, которые связаны с нервными клетками, развитием мозга, обучением и памятью. Вся полученная информация и дальнейшие изучения геномов могут помочь найти, наконец, молекулярный ключ к шизофрении. Но даже уже полученная «генетическая» информация открывает новые возможности для лечения шизофрении.
Шизофрения характеризуется потерей связи с реальностью, галлюцинациями, бредом, нарушением мышления, неадекватными движениями. Наиболее часто она встречается в конце подросткового возраста и в начале взрослой жизни, но может развиваться в любом возрасте. По данным ВОЗ, заболеванием страдают около 24 миллионов человек. Ранее ученые установили, что такие болезни, как аутизм, биполярное расстройство, депрессия и шизофрения имеют общую генетическую основу.
25 января 2014